Менеджер по качеству

Описание

Компания 3М Веритас была основана в г. Пермь в 2014 и наряду с компанией NJ YZ Clinical Trials & Consulting, Китай (основание 2014г.) и ZM Company, Канада (основание 2004г.) образовала Группу Международных Контрактных Исследовательских Организаций (ZM CRO GROUP), работающих в сфере мониторинга безопасности лекарственных средств. На сегодняшний день наша компания оказывает широкий спектр услуг по обеспечению безопасности лекарств на всех этапах клинических исследований, исследования биоэквивалентности и сбору данных в рамках обеспечения деятельности по постмаркетинговому фармаконадзору и исследованиям. Обязанности: Поддержание системы внутренней нормативной документации на английском языке; Ведение реестра рисков и возможностей; Помощь в подготовке ежегодного отчёта СМК для топ‑менеджмента на английском языке: сбор данных, структурирование разделов, сводные таблицы и графики, оформление по шаблону; Контроль сроков по критическим процессам: пересмотр СОП, обновление программ аудитов, перечня одобренных поставщиков, обучение и записей об обучении сотрудников, резюме и должностных инструкций, планов-отчетов по качеству, др; Регистрация и учет несоответствий, сопровождение CAPA, контроль сроков, результативности и эффективности; Планирование и подготовка к внутренним и внешним аудитам, и инспекциям; Сбор данных и подготовка отчётности по ключевым показателям эффективности департаментов компании; Прохождение ежегодного обучения по правилам надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и правилам надлежащей клинической практики (GCP). Требования: Высшее оконченное образование; Умение нести ответственность за результат; Знание английского языка; Усидчивость , внимание к деталям. Условия: Официальное трудоустройство; График работы 5/2 c 9.00 до 18.00 (СБ, ВС - выходной); Комфортный офис; Перспектива карьерного роста; Внутрикорпоративное обучение, адаптация и наставничество; Работа в международных проектах.