Специалист по клиническим испытаниям (в области регистрация медицинских изделий)

Описание

Обязанности: работа в сфере регистрации медицинских изделий и клинических исследований для целей регистрации. анализ документации регистрационного досье (медицинские изделия). разработка клинической стратегии, дизайна клинических исследований. оформление клинического отчета. работа с правками и дополнениями. Требования: высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование. желателен опыт участия в проведении клинических исследований и оформления клинических отчетов в области медицинских изделий или фарм.препаратов. желательно наличие базовых знаний в сфере регистрации медицинских изделий. опыт ведения документации. внимательность, стрессоустойчивость, многозадачность, ответственность. опытный пользователь ПК. Условия: полная занятость, работа в офисе. график работы с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18.00, возможны переработки по производственной необходимости. Суббота, воскресенье - выходные дни. испытательный срок 3 месяца. официальное оформление по ТК РФ. оплачиваемый больничный, отпуск.