Ведущий инженер производства медицинских изделий

Описание

Обязанности: Самостоятельно или в группе разрабатывать производственную, технологическую и техническую документацию, подготовка отчетности о производственной деятельности Ведение конструкторской документации с использованием САПР Запуск и реализация производственного процесса Планирование производства (оперативное) Контроль обеспеченности производства по наличию сырья и материалов на складах Контроль качества. Координация исполнения производственного плана Постановка процесса стерилизации готовой продукции Формирование отчётности по выполнению плана производства, статусу производственных задач, этапов проекта Работа в системе СМК Организация и контроль производственной документации:- Осуществление контроля и участие в разработке СОП, внутренних документов, составление планов квалификационных испытаний в соответствии с требованиями ГОСТ 13485-2017;- Формирование CAPA, контроль исполнения корректирующих мероприятий; контроль изменений; Требования: Опыт работы в САПР Понимание принципов и требований СМК Высшее профильное образование (инженерное, техническое) Знание профильной нормативной документации Уверенное пользование ПК Личные качества: пунктуальность, инициативность, стрессоустойчивость, целеустремленность Английский язык: выше-среднего будет преимуществом Условия: Оформление по ТК РФ График 5/2